粉碎到多少目混悬剂为乳白状态,导语:混悬剂主要存在物理稳定性问题。混悬剂中药物微粒分散度大,使混悬微粒具有较高的表面自由能而处于不稳定状态。疏水性药物的混悬剂比亲水性药物存在更大的稳定性问题。 为了增混悬剂和乳剂 混 悬 剂 混悬液：难溶性小分子固体化合物以多分子聚集体的形式(微粒状态)分散在液体分散介质中,并且分散质点大小在100nm以上的非均相分散体系 分散系统性质
粉碎到多少目混悬剂为乳白状态,2或增加介质的粘度η因此在实际制备混悬型液体制剂时首先应将药物研细适合要求同时处方设计添加各种稳定剂减少粒子半径可采用粉碎加液研磨微晶结晶等方法 混悬剂的稳定剂一般分为药剂学：六节 混悬剂 第六节混悬剂 ❖混悬剂（suspensions）系指难溶性固体药 物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。药物微粒在0.5～10μm间,也有更小或大者。所用分散介质大多
软膏剂由药物与基质两部分组成,基质是软膏剂形成和发挥药效的重要组成部分。软膏剂的制法按照形成的软膏类型、制备量及设备条件的不同而不同,溶液型或混悬型软膏常采用研和法或熔和1、LOGO第六章第六章 混悬剂与乳剂混悬剂与乳剂药剂教研室药剂教研室唐靖唐靖LOGO混悬剂(混悬剂(suspensions):难溶性固体药物以难溶性固体药物以微粒状微粒状态态分散于分散介质中形
杀菌剂仅对微生物繁殖体有效,不能杀灭芽孢。化学杀菌剂的杀灭效果主要取决于微生物的种类和数量、物体表面光洁度或多孔性以及杀菌剂的性质等。化学灭菌的目的混悬剂和乳剂 混 悬 剂 混悬液：难溶性小分子固体化合物以多分子聚集体的形式(微粒状态)分散在液体分散介质中,并且分散质点大小在100nm以上的非均相分散体系 分散系统性质
粉碎到多少目混悬剂为乳白状态,第2章散剂、胶囊剂、颗粒剂 一、粉碎、筛分与混合* 1 粉碎 粉碎是将大块物料破碎成较小得颗粒或粉末得操作过程。(机械力) 目得:减少粒径、增加比表面积。粉末得分级,控制物混悬剂和乳剂 混 悬 剂 混悬液：难溶性小分子固体化合物以多分子聚集体的形式(微粒状态)分散在液体分散介质中,并且分散质点大小在100nm以上的非均相分散体系 分散系统性质 –微粒分散体系(非均相
混悬剂,混悬剂(suspensions)系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。混悬剂中药物微粒一般在0.5~10μm之间,小者可为0.1μm,大1.低分子助悬剂 如甘油、糖浆剂等,在外用混悬剂中常加入甘油。 2.高分子助悬剂: (1)天然的高分子助悬剂:主要是胶树类,如阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶等。阿拉伯胶和西黄蓍胶可用
(2)对于某些聚氧乙烯型非离子表面活性剂当温度升高到一定程度时,可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,而在水中的溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,这一现象在混悬剂中加入适量电解质,使ζ电位降低到一定程度,微粒间产生聚集形成疏松絮状聚集体的过程称为絮凝, 加入的电解质称为絮凝剂。向絮凝状态的混悬剂中加入电解质,使絮凝状态
45.自由粉碎:是在粉碎过程中已达到粉碎粒度要求的粉末能及时排出而不影响粗粒的继续粉碎的操作。 46.絮凝度:比较混悬剂絮凝程度的重要参数 47.乳析:乳剂放置后粒子沉降速度越快,混悬剂的动力学稳定性越小。为了增加混悬液的动力稳定性,延缓粒子沉降速度,有效的方法是
配液用水,应是新鲜合格的___.3、终灭菌的无菌制剂,可在洁净度___级到___级的环境下操作,其容器一般应在___到___摄氏度下进行干燥灭菌配液用水,应是新鲜合格注:H0为混悬液的高度Hu为沉降物的高度。 3.根据表3数据,以Hu/H0(沉降容积比)为纵坐标,时间为横坐标,绘制各处方沉降曲线,比较几种助悬剂的助悬能力。 4.记录碱式硝酸铋混悬剂
混悬剂的制备方法有:分散法和凝聚法,其中凝聚法又分为化学凝聚法和物理凝聚法。其中常用的是分散法。 1.分散法制备混悬剂一般流程: (1)药物的称量与粉碎:根据药物量的多少,4.丸剂的制备方法分为 塑制法 、泛制法 蜜丸的制备方法是塑制法。 5.乳化型基质软膏剂的组成为 水相 、油相 、乳化剂 。 6.散剂的的制备过程包括粉碎、过筛、混合、分剂量 、质检
