但是,当将这种方法应用于工业规模时,已经发现匀化阶段需要的处理时间很长。制备超过1000升制剂时需要2小时以上的混合时间。此外,所得的分散体不能令人满意地满足均一性的需要摘要:公开了一种制备通过吸入被给药的无菌的微粉化药物微粒的水性混悬液的方法,其可以制备出具有的粒度和粒度分布的均匀的微粒分散体,其中所述的药物特别
用于防治特发性肺纤维化的埃克替尼吸入混悬液的制备方法:是将无菌的微粉化埃克替尼、表面活性剂和/或渗透压调节剂溶解或混悬于水中,在无菌条件下定量灌装而成。 优选的,将二4、微粉生产易于实现无菌、无虫害、小包装,易于实现规格化,机械化,必然促进中药生产的管理现代化,科学化。 5、由于微粉饮片在使用中的减量作用,必然使用药成本
评论次数: 0 文档热度: 文档分类: 研究报告制药行业 系统标签: 类产品激素类类固醇corticosteroidsmicronized赛诺菲 PROSTAGLANDINSPRODUCTLIST产品目录JANU二、微粉学基础 三、微粉学在中药制剂中的应用 节 粉碎技术 一、知识准备 二、常用的粉碎技术 三、常用的粉碎器械 四、微粉化技术 第三节 过筛技术 一、知
86、难溶性药物微粉化的目的( ) A、改善溶出度提高生物利用度 B、改善药物在制剂中的分散性 C、有利于药物的稳定 D、减少对胃肠道的刺激 E、改善制剂的口感87、对方程dC可为客户提供响应的气流粉碎机隔离器系统,通过隔离屏障保证物料颗粒的不外泄,同时根据需求可实现内部环境的控制,避免物料变质、爆炸等可提供从克级到公斤级
微粉化 无菌,药物粉体颗粒的微粉化是一种快速有效的改善药物溶出度,提高生物利用度的技术。药物微粉化后可以增加药物的比表面积,增大药物的溶出速率,提高吸收速率,从而提高使用根据上述步骤(9.1和9.2)制备的含有微粉化的无菌利奈唑胺粉(api)的小瓶(即pp353a)来制备利奈唑胺混悬物。每个小瓶含有253mgapi。使用含有根据上述方法(9.3和9.4)制备的无菌溶液
中试、小生产的超微粉气流粉碎机、粒径检测、粉体特性检测相关的仪器,可以精确分析不同原料药的性质,提供5g50kg批量的原料药加工,丰富的微粉经验和专业的粉碎原料药的微粉化可以明显提高难溶性药物的溶解度,经过超微粉的难溶性药物制备的固体制剂,其溶出度可达到国内一致性评价的要求。气流粉碎机是超微粉碎设备中重要的组成之一,它可
(54)发明名称制备用于通过吸入给药的皮质类固醇微粒的无菌混悬液的方法(57)摘要公开了一种制备通过吸入被给药的无菌的微粉化药物微粒的水性混悬液的方法,其可微粉化 • AFA可用于控制微粒直径,制备低微米或纳米级直径微粒的均匀悬浮液,可以提高其生物效力,在活性医药成分溶解时更是可以避免其降解。如下图所示,处理前布洛芬晶体粒径主要分布
4、微粉化药物和载体(或无)的处方属于 A:溶液型气雾剂 B:混悬型气雾剂 C:乳剂型气雾剂 D:喷雾剂 E:吸入粉雾剂 F:吸入粉雾剂 答案: 5、 患者,女,15岁。患有支气身份认证 全文购买 相似文献 参考文献 引证文献研究点推荐 无菌眼用水性丙酸氟替卡松A型纳米晶体混悬液 辅助模式 0 引用 文献可以批量引用啦~欢迎点我试用!
4.将布地奈德进行微粉化及干热灭菌,120℃灭菌1h 5.将步骤4所得布地奈德加入溶液c,通过实验室高剪切乳化机进行乳化,转速为3000rpm,剪切乳化30min得混悬液d。 6.将d无菌分装溶解然后取注射用聚山梨酯80、甘露醇、磷酸二氢钠,搅拌溶解,用0.5M氢氧化钠溶液调节pH值7.0称取微粉化后的无菌棕榈酸帕利哌酮加上述溶液中,搅拌并剪切
无菌工艺过程生产型隔离器 诺泽科技的隔离器采用双层壁的结构来作为无菌工艺(微粉化、卸料和分装)的外壳。通过在操作员和产品之间安装隔离屏障来实现人员和产品的保护。高效过滤翻的提供——有静脉血栓栓塞史或家族史的绝经妇女:微粉化黄体酮或地屈孕酮是子宫完整女性的孕激素。 4.经皮雌激素药物——爱斯妥: ——爱斯妥含有17β雌二醇凝胶,2
