可磨性指数标准曲线

(74)代理机构 杭州浙科事务所(普通合伙) 33213代理师 周红芳(51)Int.Cl.G01N 5/04 (2006.01) (54)发明名称一种褐煤哈氏可磨性指数测定的方法(57)摘要一种褐煤哈——更改振筛时间为15min ——删除可磨性指数计算公式,而只采用标准曲线求取的方法 ——将试验筛校核过程与试验过程合并 ——精密度改为(重复性限4%,再现性临界差5%) —

绘制哈氏可磨性指数(HGI)标准曲线方法哈氏,方法,标准,可磨性,可磨性指数,标准化,标准方法,HGI,标准曲线,标准曲线法 文档格式: .doc 文档大小: 190.5K 文档页提高煤样的过筛率,并在对褐煤煤样进行研磨、筛分后,通过标准曲线得到哈氏可磨性指数,重复两次实验取两次结果的算术平均值为终的结果整个测定方法操作方便、

(若多酚含量过高,可适当稀释)或一水合没食子酸标准溶液,分别用刻度吸管加入FC显色剂或FD显色剂及7.5%碳酸钠溶液,用蒸馏水定容10 mL,混匀,室温显色(下同),测定765 nm吸光度实验操作严格而繁琐.阐述了一种改进的相对定量方法双标准曲线法的试验原理 和特点,描述了定量 PCR 体系的优化方式,探讨了试验误差分析方法及试验操作技巧, 并试验数据的

试验后,以试样小于0.071mm筛下的煤样质量平均值为纵坐标(Y),以相应标准试样的哈氏可磨性指数的给定值为横坐标(X),绘制校准曲线图,如图表1。 根据表1的数据进行线性回归,回归方程Y=0实时定量PCR构建法夫酵母内参基_省略_8SrRNA标准品质粒和标准曲线_李天丽

1、准备标准曲线 (1)取样:取工地用石灰和集料,测其含水量。 (2)混合料组成的计算: (3)准备5种试样,每种2个样品(以水泥集料为例),如下: 1种:称300g 集料2份分针对该问题,笔者提出以晶体结构 数据为依据,通过理论计算获得 XRD 内标法定量相分析的标准曲线来进行定量分 析。并在 Philips X'Pert Pro MPD 衍射仪上用刚玉等 5 种标准样

可磨性指数标准曲线,绘制哈氏可磨性指数(HGI)标准曲线方法 1.做标准样品得出0.071mm筛下物重(g) 2.选中做出的数据 3.点击工具栏中"插入"中的图表 出现下图: 选中: 连续点击两次下一步,出现下图从哈氏可磨性指数项目的测试过程当中,关于标准曲线的标定,可磨煤样的制备以及操作的合规性对于整个试验结果都有着非常重要的影响。 2.1煤样制出样率的影响及对策措施 对于煤

可磨性指数标准曲线,摘要:还原性糖(葡萄糖)标准曲线的制作选取7支含有木塞且具有刻度的试管,分别编上号码,按照下表所示,分别加入相应的葡萄糖标准溶液及3,5二硝基水杨酸溶液。附机械性质的概念：煤的机械性质是指煤在机械力作用下,所表现的各种特性,如硬度hardness、脆度brittleness/frangibility/friability、可磨性grindability等,这些性质对煤的

方法:提取30例乳腺癌临床标本(经液氮、研磨等处理)和MCF 7、T47D、SKBR 3三种乳腺癌细胞(取指数增长期细胞)总RNA,反转录cDNA链,克隆TGF βR1、Smad4基因片1.2.1 维生素C溶液吸收曲线和标准曲线的绘制 维生素C标准溶液:称取0.050 g抗坏血酸,溶解于10 mL 10% HCl溶液中,用去离子水定容500 mL,混匀,即得到100 μg/mL维生素C标准溶

3.9参数1程序运行中可进行运行中的数据分析,也可进行其他程序的分析 3.1参数1试剂开放,兼容国内和国际品牌 3.11参数1(略)连续运行1000次程序,性能稳定 4分析于50ml比色管中,用蒸馏水定容到50ml,分别加入1ml抗坏血酸,30S后加入2ml 钼酸盐溶液,充分摇匀,15min后700nm处比色测定,做标准曲线。 2.总磷的测定: 取两个比色管各加入25ml水

可磨性指数标准曲线,利用此间隙容纳异物的能力,可构建一种吸水性强、异物感弱的载体模型,利用该载体对口腔原生态菌液进行提取,研究口腔微生态及相关代谢产物的构成,从而更好地获取真实的口腔微生态情况,X射线衍射与荧光光谱