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收集细胞培养液,4℃、3000rpm/min离心20min,弃去上清,用预冷的PBS(0.01M,PH7.4)洗涤三次。加入适量的预冷PBS或细胞裂解液(临用前加入蛋白酶抑制剂)重悬细胞。通过反复冻融,使KEYENCE RBER3/8X50XX HIRSCHMANN 262 2200/3030/02400 GAM ROM280SC2 HYDAC BKSS32M10 BOSCH REXROTH BNIPBS507000Z001 SIEMPELKAMP 371440 PGN+1252

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