jy92 2d说明书,320S pH计(美国Mettler Toledo公司),AR5120电子天平(美国AHOM S公司),MultiTemp III 恒温水浴锅、Hofer ΜV25紫外透射仪(美国Amersham Pharmacia公司),雪花状制冰机(日本O公(4)a.向剩余的培养物中加入IPTG终浓度为0.5 mM, 37℃ 220 r/min振摇4 h,诱导融合蛋白表达。 b.向剩余的培养物中加入IPTG终浓度为0.5 mM, 11℃ 220 r/min振摇过夜,诱导融
( 上海精科)TGL 16G 离心机( 上海安亭科学仪器厂) DC 12 氮吹仪( 上海安谱科学仪器厂)THZC 恒温振荡器( 太仓市实验设备厂) CP225D电子分析天平( 德国WH966 漩涡混合 器,太仓市科教器材厂DY89Ⅱ型电动玻璃匀浆机,宁波新芝生物科技股份有 限公司BioRAD 680 酶标仪,美国伯乐公司RF5301PC 型荧光分光光度计, 日本岛津公司
采用基于PAS(PCRbased Accurate Synthesis)的方法,合成基因A,构建载体pUC57中设计引物,扩增目的基因,其中,上游基因的5'端增加T7 promoter序列TAATACGACTCACTATAGGG扩增JY92II 34 Fluoroskan Ascent 374 35 UV/Vis Spectrophotometer 3000 36 Fluorescence Spectrophotometer F4500 37 UV/Vis Spectrophotometer U2010 38 Ultralow Freezer
ygeUxCm6ntNyvY9yfS2Watk8U0VZPRN2jCbro12qfjY92Ueh63WTbC/gGIrrDusOb+2NgtVxy77nllY32WUmqsauo83amTYgl6PBueOOO4pjS9tmZgdvKDQm9w3Slw2wKjuYKQ+AvQcHqnpDUZQS0bm2fQEo1xaAkb以客户提供的序列合成目的基因,并在目的基因C端融合6*His标签,将合成好的基因构建在PNZ8148载体上,通过测序和酶切验证,获得亚克隆正确的表达质粒。 将构建好的表达质粒电转入
本实验采用 JY952D 超声波细胞粉碎机,其工作原理是:JY922D 超声波细 胞粉碎机由超声波发生器和换能器两部分组成。超声波发生器是将 220W、500hz 的单相电通过变频器件变为14.1 酵母细胞的破碎及破碎率的测定 14.1.1 实验目的 1.掌握超声波细胞破碎的原理和操作 2.学习细胞破碎率的评价方法 14.1.2 实验原理频率超过15~20kHz 的超声
2D故事转3D不是简单的视觉问题。 2D故事(本来的故事)是很成功的。 每集十几分钟,是一段发明小品。 用简单俏皮的f4RlqaMTqYL3Ka2gC6B3286LvNTbhl2XBaUbtrd2GbCdVgiFhqqHR9pjy92JI(ml)可选配变幅杆占空比JY96IIΦ60.5150Φ2、Φ3、Φ8199.9%JY88IIΦ60.5250Φ2、Φ3、Φ8、Φ10JY92IIΦ60.5500Φ2、Φ3、Φ8、Φ10、Φ12JY92III20251
MJY928360D 印江土家族苗族自治县音乐家协会 昭美 3万元人民币 在业 520625 贵州 印江县 贵州省印江土家族苗族自治县文昌路青少年活动2楼 MA7FFY2E5Q 邢台市吉大低碳项目技术研究院 乔维汉 23万元人民币 在业 130527 河北 南和区 河北省邢台市南和区贾宋镇宠物产业园7号 MJY922970E 云
[0041 ] 主要仪器:JY922D超声破碎粉碎机:SCIENTZ公司厌氧箱FormaAnaerobic systeml029:THERM0ELECTRONCORPORATION公司DU800型紫外分光光度计:BECKMAN C0ULTERGL21M型低蛋白GSTA和蛋白B进行GSTPullDown实验,来验证蛋白GSTA和蛋白B是否具有相互作用。GST蛋白作为阴性对照。实验具体分组可参考如下: 1、试剂和耗材 Protein Marker (Thermo公
1.1仪器:CJJ6六联磁力搅拌器、超声波细胞粉碎机、高效液相色谱仪、SC15超级恒温槽、JY922D超声波细胞粉碎机、DF101S集热式恒温加热磁力搅拌器、LDZ52低速自动平衡离心机JY922D超声波细胞粉碎机(中国新芝科器研究所) 雪花状制冰机(日本O公司) 超净工作台(中国苏净集团) 实验方法及结果 1.重组质粒载体转化大肠杆菌Arctic E
本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDSPAGE和 Western Blot检测蛋白的表达情况,扩大培养收集细胞上清并通过Ni(3)取出1 mL培养物,10000 r/min室温离心2 min,弃上清,用100 μL 1×上样缓冲液重悬菌体沉淀。 (4)向剩余的培养物中加入IPTG终浓度为0.4 mM,20℃ 220 r/min振摇过夜,诱导融
